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「アビガン」新たな臨床試験を開始…コロナ治療薬として承認申請
読売新聞 2021/04/21 21:12
富士フイルムは２１日、新型コロナウイルス感染症の治療薬として承認申請を行い、厚生労働省が継続審議とした抗ウイルス薬「アビガン」について、新たな臨床試験を始めたと発表した。
[スレ作成日時]2021-04-21 22:42:17
「アビガン」新たな臨床試験を開始…コロナ治療薬として承認申請
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1 匿名さん
「アビガン」新たな臨床試験を開始…コロナ治療薬として承認申請
読売新聞 2021/04/21 21:12
富士フイルムは２１日、新型コロナウイルス感染症の治療薬として承認申請を行い、厚生労働省が継続審議とした抗ウイルス薬「アビガン」について、新たな臨床試験を始めたと発表した。
アビガンは、子会社の富士フイルム富山化学が開発した新型インフルエンザ治療薬。新型コロナ治療薬として、昨年１０月に承認申請を行ったが、厚労省の審議会は昨年１２月、その時点の臨床試験の結果などでは判断できないとして、継続審議としていた。
新たな臨床試験は、２０日に開始。基礎疾患があるなど、重症化リスクが高い５０歳以上の患者が対象となる。発熱などの症状が出てから７２時間以内に投与を始め、重症化を抑えられるかどうかを確認する。臨床試験は１０月末まで行い、患者約３００人のデータを集めるという。
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2 匿名さん
コロナ治療にリウマチ薬の使用を了承…厚労省部会、国内３番目の治療薬
新型コロナウイルス
厚生労働省の薬事・食品衛生審議会の部会は２１日、関節リウマチの治療薬「オルミエント」について、新型コロナウイルス感染症による肺炎の治療薬として使用できるように適応を拡大することを了承した。近く厚労省が承認する。国内３番目の新型コロナ治療薬となる。
オルミエントは炎症を抑える働きがあり、新型コロナ治療では、中等症・重症の患者に抗ウイルス薬「レムデシビル」と併用する。日本イーライリリー（神戸市）が製造販売する。
米国立アレルギー感染症研究所が、米国や日本など８か国で国際共同治験を実施。レムデシビルだけを投与した重症患者のグループは投与開始から回復まで１８日だったが、オルミエントと併用したグループは１０日に短縮された。また、投与開始から２８日が経過した時点の死亡率は、レムデシビルだけのグループは７・８％だったのに対し、併用したグループは５・１％と３割以上低かった。
こうした結果から、米国では昨年１１月、緊急使用許可が出た。日本でも同年１２月、承認申請が出されていた。国が新型コロナの「診療の手引き」に記載している承認薬は、レムデシビルと抗炎症薬「デキサメタゾン」の二つがある。
2021年04月21日 21時02分 読売新聞
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